Objectifs de l’association :

·          Regrouper les malades hémophiles en général ainsi que leur parents et créer un lien amical entre ses membres.

·          Informer les malades et leurs familles sur tous les aspects de la maladie en diffusant auprès de ses membres des informations utiles.

·          Organiser et assister les comites d’hémophiles du pays.

·          Agir auprès des pouvoirs publics pour la sauvegarde des intérêts des hémophiles notamment leur prise en charge médicale ainsi que leur intégration sociale, scolaire et professionnelle.

·          Coopérer avec le corps médical pour favoriser la recherche scientifique sur l’hémophilie et promouvoir les réalisations sanitaires nécessaires à une meilleure prise charge médicale de ses membres hémophiles.

·          Établir des relations avec les sociétés ou associations qui ont le même objet. 

Plan d’action 2008 :

·          Assurer l’insertion sociale du malade.

·          Éducation sanitaire pour les malades et leurs familles.

·          Réunion avec les autorités de santé.

·          Réunion avec le comité médical d’hémophilie.

·          Célébration de la journée mondiale de l’hémophilie.

·          Assurer l’insertion sociale du malade.

·          Éducation sanitaire pour les malades et leurs familles.

·          Réunion avec les autorités de santé.

·          Réunion avec le comité médical d’hémophilie.

·          Organisation des journées d’informations dans chaque région du pays (ouest, centre, est, sud).

·          Organisation de camps de vacances.

·          Créer un site Web et un bulletin d’information annuelle.

·           Développer un jumelage ou un partenariat associatif.